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Fentanilo mortal: el juez Kreplak dijo en Diputados que “en el Estado no existe capacidad de monitoreo en tiempo real”

El magistrado expuso ante diputados las debilidades del sistema sanitario y señaló la falta de información y deficiencias en la trazabilidad de los medicamentos. "Estamos en la obligación de restaurar la confianza con las instituciones públicas”, dijo

La Pluma Por La Pluma
1 de diciembre de 2025 - 3:38 pm
en Economía, Política
Fentanilo mortal: el juez Kreplak dijo en Diputados que “en el Estado no existe capacidad de monitoreo en tiempo real”
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La Comisión Especial de Seguimiento e Investigación sobre Fentanilo contaminado y/o adulterado recibió ayer un informe detallado del juez federal Ernesto Kreplak, quien investiga la peor tragedia sanitaria de la Argentina: 173 muertes de pacientes que estarían vinculadas a la utilización de fentanilo contaminado elaborado y distribuido por Laboratorios Ramallo SA y HLB Pharma Group SA propiedad de Ariel García Furfaro.

El expediente tiene 14 procesados, seis de ellos detenidos, cuatro en el penal de Marcos Paz y dos en prisión domiciliaria. “Esto no debería haber ocurrido”, opinó el magistrado, y reveló: “Requerimos la colaboración de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), pero la información dejó mucho que desear. No tenía información suficiente ni oportuna de lo que estaba ocurriendo. No sabía dónde estaban las ampollas de fentanilo (contaminado)”.

Durante casi noventa minutos el titular del Juzgado Federal en lo Criminal y Correccional N°3 de La Plata expuso ante los diputados el transcurrir de la compleja pesquisa que acumula 31 cuerpos solo el expediente principal. Kreplak fue contundente al analizar las fallas en el sistema de control y describió con detalles sus debilidades; delineó los principales obstáculos detectados y sugirió una serie de recomendaciones para modificar o elaborar leyes “urgentes e imprescindibles” para que no se vuelva a repetir una situación semejante.

El juez Kreplak también adelantó una de las líneas de investigación en la que está evocado: “Se trabaja en determinar si existe, objetivamente, responsabilidad o connivencia de los funcionarios de los organismos de control”.

La presidenta de la comisión, Mónica Fein abrió la sesión destacando que “esta comisión tiene como tarea la revisión de normas y procesos para que esto no vuelva a pasar”. Recordó que el objetivo es completar el informe final antes del 9 de diciembre y que fueron nuevamente citados el ministro de Salud, Mario Lugones, y la titular de la ANMAT, Agustina Bisio quienes serán los próximos en exponerse a las preguntas de los parlamentarios.

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Equipo de redacción de La Pluma Diario. Conformada por periodistas especializados en Política, Economía, Deportes, Noticias Internacionales y Cultura General.

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